儿童毒物中毒的处理包括A．减少毒物的吸收 B．尽快排除毒物 C．明确诊断 D．对症治疗，维持生命体征

哪些是儿童呼吸衰竭必要的治疗措施A．一般治疗 B．原发病治疗 C．氧疗 D．呼吸支持

心肺复苏技术的三个方面包括A．基本生命支持 B．及时送到能给予进一步生命支持的医疗机构 C．高级生命支持 D．综合的心搏骤停后治疗

临床能加重或触发心搏呼吸骤停的操作包括A．气道的吸引 B．不适当的胸部物理治疗 C．镇静剂的应用 D．腰穿

触发心搏呼吸骤停的最危险因素包括A．大量失血 B．严重的哮喘 C．严重心律失常 D．严重哭泣

关于中毒的急救原则中，下述错误的是A．脱离毒物和中毒环境迷牲桃芝仍粘连B．排出体内剩余毒物，阻止其吸收订匆仅豆风晒介C．促进己吸收的毒物从体内排出猜耳崇锅恭D．应用特异性解毒剂逝旺E．食毒8小时内给予洗胃址幻傻近能献室秩轮

下列哪项不是儿童呼吸衰竭的常见病因A．支气管肺炎继名穷诚B．哮喘持续状态食假比设院惩塑你C．白血病应榜D．中毒般别E．脑炎导恒协念凭邪云歌

患儿12岁，心肺复苏术已持续20分钟，需气管插管，选用的无囊气管导管插管内径最好是A．7mm B．6mm C．6.5mm D．7.5mm E．5.5mm

不可经气道给药的心肺复苏药物是A．肾上腺素影庭威山伶B．异丙肾上腺素目缎惜郑优部纷C．阿托品破蚕晨盖售耽泊D．氯化钙始询何E．利多卡因肩上

在心肺复苏中最合理的给药途径为A．静脉用药伐含石B．心内注射恩侦卫株被C．经气道涌入盲摄来要鞭挑海D．肌内注射红季帆亡良主意鬼周E．皮下注射狗绒少第

口对口人工呼吸法即使操作正确，吸入氧浓度也常低于A．0.21疮劫李B．0.18知饲需奔彼揪速宿C．0.15磨倚也眼组D．0.12模侵跨膝狮逢E．0.1箩隶壮者涨脾

小儿胸外心脏按压深度至少为胸部厚度的A．43470采渠宙世芝当爽膀B．43469灰甘裹九C．43468婆刊作糖率机侍织摩D．43467予慢乳详鼓何E．43528锐剃先

3岁患儿，心肺复苏胸外心脏按压的合适频率是A．60次/分 B．90次/分 C．100次/分 D．120次/分 E．140次/分

基本生命支持最重要的内容是A．建立和维持气道的开放和保持足够的通气儿责师誓匆惊B．立即机械通气俱做恳彼C．维持有效循环巡趋孟阵馒京D．使用各种抢救药物捞封日摸额塑胖E．立即将患儿送到能给予进一步生命支持的医疗机构贺嚼杨水坦命劳

患儿2岁，溺水后出现心跳呼吸骤停，经皮囊面罩加压通气，胸外心脏按压后1小时呼吸、心跳恢复，但患儿潜在的最严重的危害是

下列有关儿童心肺复苏的描述不正确的是A．儿童心跳呼吸骤停的主要原因是进行性呼吸衰竭或休克乞冒液舟砌扭链B．婴儿和儿童心肺复苏的程序为C-A-B，即胸外按压（C）、开放气道（A）和建立呼吸（B）哄衬既胖区C．胸外按压深度婴儿大约为4cm、儿童大约为5cm，按压频率至少为100次/分病迹锹导侮训学D．单人复苏时，胸外按压和人工呼吸比为15：2；双人复苏则为30：2旷太帮宾暮拼沟啊E．开放气道时，对疑有颈椎损伤者，可使用托颌法代替仰头抬颌法正章保孕把乖攻更

甲基丙二酸血症急性期治疗有A．补液 B．纠正酸中毒 C．补充左旋肉碱 D．维生素B12肌注

肝豆状核变性的临床特点包括A．肝脏是最常见的受累器官 B．神经精神损害表现为构语困难、动作笨拙或震颤等 C．肾脏损害表现为蛋白尿、糖尿、氨基酸尿等 D．常有缺铁性贫血

下述可协助诊断肝豆状核变性的检查包括A．角膜K-F环 B．血清铜蓝蛋白含量测定 C．每天尿铜排泄量检测 D．肝铜含量测定

下述可导致苯丙酮尿症的异常有A．二氢生物蝶啶还原酶 B．三磷酸鸟苷环化水解酶 C．苯丙氨酸羟化酶 D．碱性磷酸酶

具有常染色体隐性遗传疾病的包括有A．21-三体综合征 B．苯丙酮尿症 C．肝豆状核变性 D．糖尿贮积病

遗传代谢病一般分类包括A．碳水化合物代谢缺陷 B．氨基酸代谢缺陷 C．脂类代谢缺陷 D．金属代谢病

先天性睾丸发育不全综合征临床特点包括A．青春期性发育障碍 B．睾丸小而硬 C．表型为男性 D．身材瘦高，皮肤细嫩，须毛少

先天性卵巢发育不全综合征主要临床特征包括哪些A．生长迟缓，身材矮小 B．颈短或有颈蹼 C．后发际高 D．青春期无性征发育，原发性闭经，外生殖器呈幼稚型

典型先天愚型的诊断依据包括A．智力低下 B．特殊面容 C．皮纹特点 D．染色体检查

先天愚型易伴发的畸形或疾病有哪些A．白血病 B．消化道畸形 C．先天性心脏病 D．腭裂

先天愚型的特殊面容包括A．张口伸舌 B．鼻梁低 C．两眼外眦上斜 D．眼距宽、眼裂小

21-三体综合征主要特征包括A．生长发育迟缓 B．智能落后 C．特殊面容 D．青春期无性征发育

现已进行新生儿筛查的遗传代谢疾病包括哪些A．糖原贮积病 B．先天性甲状腺功能减退症 C．肝豆状核变性 D．苯丙酮尿症

具有明显智力低下及特殊面容的常见疾病有A．先天性甲状腺功能减低症 B．苯丙酮尿症 C．21-三体综合征 D．Turner综合征

常染色体病共同的特征包括A．生长发育迟缓 B．智能发育落后 C．青春期无性才正发育 D．多发性先天畸形

人类染色体的畸变主要包括A．染色体数目异常 B．染色体直径改变 C．染色体结构畸变 D．染色体长度改变